vor 18 Stunden - derStandard
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Marktzulassung von Gentherapie gegen eine Muskelschwunderkrankung ab. Der Schweizer Konzern Roche ist enttäuscht Gentherapien galten als große Hoffnungsträger....weiterlesen »
vor 21 Stunden - VOL.at
"Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Verweigerung der Zulassung für Elevidys empfohlen, ein Medikament zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD; Anm.). Die Agentur gab ihre Stellungnahme...weiterlesen »